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肿瘤基因检测BRCA/HRD

黔南BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

仅需5400元,通过NGS检测BRCA1/2全外显子及HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等患者提供PARP抑制剂用药指导与遗传风险评估,避免无效治疗浪费。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,明确是否可从PARP抑制剂一线维持治疗获益,延长生存期
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,评估gBRCA突变状态以决定他拉唑帕利等靶向药使用
  • 转移性胰腺癌患者,检测gBRCA突变以判断奥拉帕利维持治疗的适用性
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌患者,筛选HRR基因突变指导卢卡帕利等用药
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史的高危个体,通过胚系检测评估遗传风险并制定筛查方案
  • 年轻三阴性乳腺癌患者,BRCA突变率较高,需同时明确靶向机会与遗传风险

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,对BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20 bp内含子区域进行深度测序,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)和拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,通过分析基因组中的杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标,综合计算同源重组缺陷评分(HRD score),以HRD score ≥ 43分为阳性阈值。检测结果能明确患者是否存在BRCA1/2致病/可能致病变异,以及基因组不稳定状态,从而判断是否属于同源重组缺陷(HRD)阳性。注意:本检测仅限于DNA水平,不涉及蛋白或RNA分析;对于BRCA1/2大片段倒位、复杂重排以及低比例嵌合体变异,NGS技术灵敏度有限,存在漏检可能;变异分类随数据库更新可能发生变更。

检测流程

检测样本为蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),需同时送检。采样无需空腹,在{ city }当地合作医院或病理科完成蜡块切取和采血即可,流程便捷。若患者不便前往,可联系客服安排样本邮寄方案,全程冷链运输确保标本质量。从样本接收至出具报告,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天。

准确性说明

检测采用肿瘤组织与胚系对照双样本金标准设计,通过比较蜡块与血液白细胞的测序结果,可准确区分体细胞变异与胚系变异,避免误判遗传风险。HRD评分基于LOH、TAI、LST三大指标综合计算,严格遵循≥43分为阳性的判定标准。若结果为阳性(存在BRCA致病变异或HRD score ≥ 43),则患者可显著从PARP抑制剂治疗中获益;若结果为阴性(无BRCA致病变异且HRD score < 43),则PARP抑制剂获益有限,建议考虑其他治疗路径。对于检出的胚系致病突变,检测准确率达Sanger测序验证水平,并明确提示家族遗传风险,需对一级亲属进行针对性检测与遗传咨询。

详细流程

  1. 咨询与评估:临床医生根据患者癌种及治疗阶段,判断是否需要BRCA1/2+HRD检测
  2. 样本采集:在{ city }合作医院获取患者肿瘤蜡块切片(3年内)及外周血5-10ml
  3. 样本送检:样本由专人冷链运输至中心实验室,确保48小时内进入检测流程
  4. DNA提取与建库:分别从蜡块和白细胞中提取DNA,进行NGS文库构建
  5. 高通量测序:对BRCA1/2全外显子及HRD相关基因组区域进行深度测序
  6. 数据分析:生物信息学流程识别SNV、INDEL、CNV,并计算LOH、TAI、LST得出HRD score
  7. 结果审核:遗传学专家审核变异分类与评分,出具临床报告
  8. 报告解读:医生与患者共同解读结果,制定靶向治疗或遗传管理方案

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
我只有肿瘤组织样本,没有抽血,能做这个检测吗?
建议同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本,这是临床金标准设计。肿瘤组织用于检测体细胞变异和HRD评分,血液白细胞作为胚系对照,二者对比才能明确区分变异是遗传性(胚系)还是肿瘤特有(体细胞),完整评估遗传风险和用药指导。
报告中BRCA2的突变分类是致病性,这个结论会变吗?
原报告说明,变异的解读基于当前对BRCA1/2变异的认识。随着数据库(尤其是中国人群数据)完善及文献更新,对变异的解读有可能发生变更。建议您定期关注权威数据库(如ClinVar、ACMG指南)的更新,或联系我们的遗传咨询团队获取最新解读。
报告显示我BRCA2胚系突变,将来复发后还能换用其他靶向药吗?
若复发,通常仍可考虑换用其他PARP抑制剂(如从奥拉帕利换为尼拉帕利或卢卡帕利),因为BRCA2胚系突变持续存在,合成致死机制依然有效。但需评估既往用药的疗效和耐受性,以及有无耐药突变产生。建议与肿瘤科医生讨论,并结合HRD评分(本检测包含LOH/TAI/LST)变化综合决策。
我和家人不在同一个城市,样本能分开寄送吗?
可以分开寄送,但建议一起寄送以确保时效。蜡块和血液需分别按规范包装:蜡块常温避光,血液样本需用EDTA抗凝管采集(2-3ml),冷藏运输(2-8℃)。请在采样后24小时内寄出,避免反复冻融。如有疑问,客服会提供详细寄送指南。

注意事项

  • 本检测仅适用于已确诊的肿瘤患者,不用于健康人群的癌症筛查
  • 蜡块样本建议为3年内制备,过久可能影响DNA质量和HRD评分准确性
  • 检测结果中的HRD评分阈值≥43分基于本检测体系,不同平台的阳性阈值可能不同
  • BRCA1/2大片段重排或复杂结构变异可能漏检,阴性结果不能完全排除HRD状态
  • 胚系阳性结果提示家族遗传风险,建议一级亲属进行位点特异性检测
  • 检测结果需由临床医生结合患者整体病情进行综合判断,不可单独作为治疗依据
  • 变异分类可能随数据库更新而变更,建议定期关注临床指南
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-06-1874人觉得有用
何** 已验证 体检异常

我因为妈妈和姨妈都得过乳腺癌,一直很怕自己也遗传了。下决心做了这个检测,从寄出样本到拿到报告大概10天,比我想的快多了。报告上写得很清楚,说我BRCA1有个意义未明的突变,建议临床随访。虽然有点担心,但总算心里有底了,知道以后该重点查什么。

机构回复

感谢您的信任。意义未明变异的解读确实需要结合临床和家族史,我们后续会提供遗传咨询通道,帮助您和医生一起制定个性化的健康管理方案。

2026-06-1629人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-06-1433人觉得有用
武** 已验证 乳腺癌术后

因为妈妈是乳腺癌,我一直很担心,决定来做BRCA基因检测。一进检测中心就觉得很不一样,非常安静整洁,不像医院那么嘈杂。护士给我讲解流程的时候特别耐心,还给我倒了温水。抽血的小姐姐动作特别轻,几乎没感觉,环境让人很放松,没那么紧张了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知女性用户对于这类检测可能存在的紧张情绪,因此特别注重营造安全、私密、舒适的环境。专业的护理和细致的服务是我们应该做的,很高兴能为您带来良好的体验。

2026-06-0432人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

检测前最怕隐私泄露,他们这一点做得很好。咨询时明确告知了数据保密政策,所有文件都要求本人签收。报告也是加密电子版,自己设密码查看,这种对隐私的重视让我很安心。

机构回复

您的安心至关重要。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的数据安全和隐私保护体系,并贯穿服务始终。感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。

2026-06-1159人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-05-2955人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-02-056人觉得有用
黄** 已验证 化疗前检测

保密性总体很好,电子报告可以自己下载。不过提个小建议,报告下载链接的短信提醒,能不能不要直接写“您的基因检测报告已生成”这么直白?万一手机被别人看到,有点尴尬。可以换成更隐晦的措辞。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。这个细节我们确实可以优化,将短信内容调整为更模糊的通知,保护您的隐私于无形。我们会尽快评估改进。

2026-01-2058人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-03-067人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

有家族史,一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐,两个人一起测人均便宜了不少,立马就和姐姐一起做了。结果很重要,但这种打包价确实让我们更容易下决心。

机构回复

感谢您和家人的信任!家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康,值得我们共同关注与投入。

2026-02-2659人觉得有用

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